Фолиевая кислота в составе ВМК: международные рекомендации
Рекомендация Общества акушеров и гинекологов Канады1:
Society of Obstetricians and Gynaecologists of Canada
Женщинам группы низкого риска развития ДНТ у плода*
0,4 мг/сут ФК: за 2–3 месяца до зачатия, далее — всю беременность и в течение 4–6 недель после родов или до окончания грудного вскармливания.
Женщинам группы умеренного риска**
1 мг/сут ФК: за 3 месяца до зачатия и до 12 недель гестации.
С 12-й недели, всю беременность и в течение 4–6 недель после родов или до прекращения грудного вскармливания — ежедневный прием ВМК с 0,4-1 мг ФК.
Женщинам группы высокого риска***
4 мг/сут ФК: за 3 месяца до зачатия и до 12 недель гестации.
С 12-й недели, всю беременность и в течение 4–6 недель после родов или до прекращения грудного вскармливания — ежедневный прием ВМК с 0,4-1 мг ФК.
Рекомендации Американского колледжа акушеров и гинекологов2:
The American College of Obstetricians and Gynecologists
Женщинам группы низкого риска*
В прегравидарный период и во время беременности — 0,4 мг/сут ФК, в том числе в составе ВМК.
Женщинам группы высокого риска***
0,8 мг/сут ФК, в том числе в составе ВМК.
Рекомендации Королевского колледжа акушеров и гинекологов3:
Royal College of Obstetricians and Gynecologists
Женщинам репродуктивного возраста
0,4 мг/сут ФК до зачатия, далее — прием до 12-й недели беременности.
Беременным женщинам группы высокого риска†
5 мг/сут ФК.
Российские клинические рекомендации по Нормальной беременности от 2023 г.4:
Женщине, планирующей беременность, за 2 –3 месяца до наступления беременности и на протяжении первых 12 недель беременности рекомендовано назначить прием ФК в дозировке 0,4–0,8 мг/сут.
ФК может быть назначена как монопрепарат или в составе поливитаминов и поливитаминов в комбинации с минеральными веществами.
Какой тип фолатов необходим беременным?
По статистике 56% беременных женщин не могут усваивать ФК в полной мере вследствие полиморфизма и основных генов ферментов фолатного цикла5.
Поэтому им необходимо рекомендовать прием активной формы фолатов — 5-метилтетрагидрофолат (метафолин):
- усваивается полностью у всех женщин,
- не требует преобразований в организме.
Недостаток фолатов был восполнен уже ко второму визиту (через 56 дней) у всех пациенток: средний показатель вырос с 5 до 12,8 нг/мл.
Эффекта удалось добиться при всех вариантах генетического дефекта ферментной системы.
Вывод:
использование Элевит® 16 с 400 мкг метафолина, позволяет компенсировать неполноценный фолатный статус как у женщин с нормальным вариантом гена MTHFR, так и у носительниц полиморфизма C677T и Т677Т6.
Форма приема ФК: монопрепарат или в составе ВМК?
У около 70–80% беременных определяется сочетанный дефицит трeх и более витаминов и микроэлементов, поэтому многокомпонентные средства могут быть весьма полезны, о чeм говорят эксперты ВОЗ в рекомендациях о дородовой помощи7,8.
Дополнительный прием ВМК снижает риск рождения маловесных новорожденных по сравнению с дополнительным приемом только препаратов железа и фолиевой кислоты (14 исследований; ОР 0,88, 95% ДИ 0,85–0,91)7.
Согласно обновленным клиническим рекомендациям РОАГ по Нормальной беременности от 2023 г. ФК может быть назначена как монопрепарат или в составе поливитаминов и поливитаминов в комбинации с минеральными веществами4.
Состав ВМК Элевит® 16 и Элевит®29 максимально соответствует формуле, созданной ВОЗ специально для беременных женщин, что способствует правильному формированию
всех органов и систем ребенка. Женщинам старше 35 лет и/или с осложненным течением беременности может быть рекомендован к назначению препарат Элевит® Пронаталь10.
В его составе содержится 0,8 мг ФК.
В случае возникновения необходимости приема более высоких дозировок ФК прием
ВМК можно дополнить ФК отдельно.
ДНТ — дефекты нервной трубки; ФК — фолиевая кислота; ВМК — витаминно-минеральный комплекс; ВОЗ — Всемирная организация здравоохранения; ИМТ — индекс массы тела.
* Женщины и их партнеры, у которых в личном или семейном анамнезе нет рисков развития ДНТ.
** Семейный анамнез ДНТ у родственников первой или второй степени родства; наличие в личном или семейном анамнезе женщины или их партнера-мужчины других врожденных аномалий, чувствительных к фолиевой кислоте; сахарный диабет у матери; прием некоторых лекарств от эпилепсии; наличие в анамнезе у женщины: целиакии, болезни Крона, шунтирования желудка, прогрессирующих заболеваний печени, почечного диализа, злоупотребления алкоголем.
*** Женщины или их партнеры с личным анамнезом ДНТ или предшествующей беременностью в анамнезе с ДНТ плода.
† Наличие ДНТ в анамнезе у женщины или ее партнера; наличие в анамнезе у женщины ДНТ плода в предшествующей беременности; прием некоторых лекарств от эпилепсии; ИМТ > 30 кг/ м2; наличие в анамнезе у женщины диабета или целиакии, серповидноклеточной анемии или талассемии.
Источники:
- Wilson, R. D., Van Mieghem, T. et al. Guideline No. 410: Prevention, Screening, Diagnosis, and Pregnancy Management for Fetal Neural Tube Defects. J Obstet Gynaecol Can. 2021 Jan;43(1):124-139.e8.
- US Preventive Services Task Force; Folic Acid Supplementation to Prevent Neural Tube Defects: US Preventive Services Task Force Reaffirmation Recommendation Statement. JAMA. 2023 Aug 1;330(5):454-459.
- Healthy eating and vitamin supplements in pregnancy 2022. Электронный ресурс: https://www.rcog.org.uk/for-the-public/browse-our-patient-information/healthy-eating-and-vitamin-supplements-in-pregnancy/ (дата обращения: 02.04.2024)
- Клинические рекомендации Нормальная беременность, версия от 2023 г. РОАГ. https://roag-portal.ru/recommendations_obstetrics
- Против дефицита: по следам новых рекомендаций ВОЗ (2020). Преодоление недостатка витаминов и минералов как компонент ведения беременности: итоги российской открытой наблюдательной программы «Гера» : Информационный бюллетень / В. Е. Радзинский, О. И. Климова, Н. В. Мингалёва и соавт. — М. : Редакция журнала StatusPraesens, 2021. — 8 с.
- Биологически активная добавка (БАД) к пище Элевит® Планирование и Первый Триместр Свидетельство о государственной регистрации продукта №: RU.77.99.88.003.Е.001560.04.17 от 03.04.2017 г.
- Рекомендации ВОЗ по оказанию дородовой помощи для формирования положительного опыта беременности 2017 г. https://iris.who.int/bitstream/handle/10665/255150/9789244549919
- Серов В.Н. с соавт. Обзор предложений к новой версии клинических рекомендаций «Нормальная беременность» в контексте данных доказательной медицины // Акушерство и гинекология: новости, мнения, обучение. 2022. Т. 10, № 4. С. 38–52.
- Биологически активная добавка (БАД) к пище Элевит® Второй и третий триместр. Свидетельство о государственной регистрации продукта №: RU.77.99.11.003.Е.003192.09.19 от 05.09.2019 г.
- Инструкция по медицинскому применению препарата Элевит® Пронаталь. Рег. номер: П N015935/01 от 14.07.2009 г.
CH-20240328-61